Pages
-
-
GENETIC OVERLAP BETWEEN SCHIZOPHRENIA AND BIPOLAR DISORDER
-
Perina Šiljeg Schizophrenia (SZ) and bipolar disorder (BD) are two severe mental
disorders with similar, but differing symptoms that effect the patient’s
function, and treatment protocols. However, there is considerable overlap
in their genetic, epigenetic and environmental risk factors. They also have
similar heritability profiles, either within or between the disorders, with no
significant difference between either gender of the subject or the parent.
Many similarities are also shared between SZ...
-
-
Galektini kao biljezi karcinogeneze i ciljevi onkološke terapije
-
Izabela Škamo Galektini (Gal) su proteini koji se neenzinskim načinom vežu na ugljikohidrate,
pokazujući visoku specifičnost za njihove šećerne skupine, točnije βgalaktozide. Ova obitelj proteina broji 15 članova (galektini 1-15), od kojih je
utvrđeno 12 postojećih gena u ljudi. Na staničnoj razini, uloga i važnost Gal se
temelji na posredovanju adhezije i vezanja molekula na ciljne stanice te
uključenost u signalne puteve u stanici te modulacije funkcija i uloge unutar
organizma....
-
-
Genetic Overlap Between Obsessive-compulsive Disorder and Major Depression
-
Ema Ukić Obsessive-compulsive disorder and major depressive disorder are among the most common mental disorders globally and are frequently co-diagnosed. They are both highly complex, heterogenous and a result of both environmental and genetic factors. This review focuses on the genetics behind these disorders and their overlap. When researching OCD, the genes that have most commonly been associated with the disorder are ones involved in glutamate, serotonin, and dopamine transmission. Such genes...
-
-
Genetic ablation of ADAR1, ADAR2 and ADAR3 using CRISPR/Cas9 technology
-
Vlatka Ivanišević Posttranscriptional modifications are poorly understood cellular phenomenon. C6 deamination of adenosine to inosine is a common dsRNA modification carried out by ADAR family of enzymes. ADAR1, the chief editor, has two isoforms: interferon inducible p150 and constitutively expressed p110. ADAR2 is the other active cellular editor, while ADAR3 has no notable editing activity. Editing alters RNA structure leading to induction of various changes. Both RNA and DNA molecules are edited by ADAR....
-
-
Genetički modificirani probiotici
-
Karla Pavlović Probiotici su živi mikroorganizmi koji mogu imati povoljan učinak na zdravlje domaćina u određenim koncentracijama. Istraživanja na genetički modificiranim (GM) probioticima posljednjih desetljeća rastu. Intenzivno se proučava utjecaj GM probiotika na liječenje povišenog kolesterola, zubnog plaka te njihova antikarcinogena aktivnost. Genetički inžinjering omogućio je stvaranje potpuno novih mehanizama probiotika poput onoga u Escherichia coli čija je uloga sekvestracija Shiga...
-
-
Glukozamid ima značajnu ulogu u imunološkoj obrani pluća oboljelih od cistične fibroze
-
Barbara Kovačić Cistična fibroza (CF) je najčešća autosomna recesivna bolest u zapadnim zemljama. Kronične upale i povećana podložnost infekcijama s patogenima poput Pseudomonas aeruginosa su glavne karakteristike cistične fibroze. Pokazano je da ceramid ima centralnu ulogu u različitim plućnim infekcijama, uključujući infekcije s Pseudomonas aeruginosa, te da se nakuplja u plućnom tkivu i stanicama oboljelih od cistične fibroze. Nadalje, ekspresija sfingozina je značajno reducirana u dišnim...
-
-
Growth phenotype of Saccharomyces cerevisiae taz1Δ: Impact of carbon source and fatty acid supplementation
-
Emily Sabolek Barth syndrome (BTHS) is an X-linked mitochondrial disorder caused by
mutations in the TAZ gene. This gene encodes tafazzin, an enzyme critical
for cardiolipin (CL) remodeling, essential for normal mitochondrial structure
and function. The absence of CL remodeling is the key pathological
mechanism responsible for BTHS. This research employs Saccharomyces
cerevisiae as a model organism to understand how different carbon sources
impact cellular processes, particularly focusing on...
-
-
Hematološki poremećaji uzrokovani ribosomopatijama
-
Korina Švorinić Ribosomopatije su skupina bolesti koje su uzrokovane abnormalnostima u strukturi ili funkciji ribosoma i njegovih komponenti te gena koji su uključeni u biogenezu ribosoma. Karakteristični fenotipovi koje uzrokuju kod pojedinca uključuju abnormalnosti u rastu i razvoju, zatajenje koštane srži i ostale brojne hematološke poremećaje te povećan rizik od razvitka raka. Prva opisana ribosomopatija i ona koja se smatra predstavnikom ove skupine bolesti je Diamond-Blackfan anemija (DBA)....
-
-
Herpes simpleks virus 1 uzrokuje promjene ekspresije i unutarstanične lokalizacije proteina FoxO
-
Ines Žarak Životni ciklus herpes simpleks virusa 1 (HSV-1) sastoji se od dvije faze, produktivne i latentne. Tijekom produktivne faze virus uzrokuje brojne promjene u stanici, te podređuje staničnu mašineriju efikasnijoj replikaciji. HSV-1 se koristi različitim mehanizmima poput ICP0, koji usmjerava stanične proteine na degradaciju ili miRNA kojima regulira ekspresiju staničnih proteina, naročito onih uključenih u urođeni protuvirusni odgovor. Transkripcijski faktori FoxO važni su stanični...
-
-
High-throughput microRNA screening identifies potential CHO cells engimiRs for enhancement of recombinant protein production
-
Ivan Labik Global demand for biopharmaceuticals is increasing and requires constant improvement in manufacturing processes. Chinese hamster ovary (CHO) cells are dominant host for production of recombinant therapeutic proteins with human-like post-translational modifications. In the past, engineering of mammalian cell systems was focused on the manipulation of single target genes or proteins. Although cell performance is enhanced, numerous limitations and bottlenecks remain. Therefore, novel...
-
-
ISRIB, inhibitor PKR posredovane blokade translacije, omogućuje efikasnu replikaciju HSV-1 u stanicama s nedostatkom ADAR1
-
Lidia Žilić Herpes simpleks virus (HSV) je dvolančani DNA virus koji sudjeluje u razvoju različitih bolesti. Na razvoj HSV-1 infekcije utječu brojni faktori domaćina odnosno stanice (tzv. faktori virulencije) među kojima je ADAR1 protein. ADAR1 je jedan od glavnih enzima koji editira RNA te regulira brojne obrambene mehanizme stanice, uključujući modulaciju aktivacije protein kinaze R (PKR). Aktivacija PKR može dovesti do prekida sinteze proteina te time onemogućiti efikasnu replikaciju...
-
-
Identifikacija stanica korteksa tijekom postnatalnog razvoja M. domestica
-
Perina Šiljeg Ljudski mozak karakterizira izuzetno razvijeni korteks, u kojem se nalazi 170 milijardi stanica. Broj neurona i glija stanica SŽS-a opada s fiziološkim starenjem zbog progresivnog smanjenja regeneracijskog kapaciteta progenitorskih stanica. Obzirom da je proces neuroregeneracije vrlo biološki sličan razvojnim procesima, istraživanja kortikalnog razvoja na životinjskim modelima predstavljaju obećavajući pristup u regenerativnoj medicini. Laboratorijski model oposuma, Monodelphis...
Pages
