prikaz prve stranice dokumenta Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR
  Preuzmi
PDF 1.96 MB
diplomski rad
Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR
2018. urn:nbn:hr:193:331876
Busić, Dajana
Sveučilište u Rijeci
Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova

Citirajte ovaj rad

Busić, D. (2018). Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR (Diplomski rad). Rijeka: Sveučilište u Rijeci. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876

Busić, Dajana. "Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR." Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876

Busić, Dajana. "Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR." Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876

Busić, D. (2018). 'Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR', Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, citirano: 08.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876

Busić D. Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR [Diplomski rad]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci; 2018 [pristupljeno 08.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876

D. Busić, "Istraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR", Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, Rijeka, 2018. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:331876
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovIstraživanje derivata vitamina B6 jednodimenzijskim i dvodimenzijskim tehnikama NMR
Naslov (engleski)Investigation of vitamin B6 derivatives by one- and two-dimensional NMR techniques
AutorDajana Busić
MentorDražen Vikić-Topić (mentor)
MentorSunčica Roca (mentor)
Član povjerenstvaDean Marković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaKarlo Wittine (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDražen Vikić-Topić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
(Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova)
Rijeka
Datum i država obrane2018-09-27, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
U sklopu ovog istraživanja sintetizirani su novi spojevi derivata vitamina B6 i to piridoksina s aminokiselinama (alanin i fenilalanin), te neutralnog piridoksala s primarnim aminom (2-amin-4-klorfenol) u molarnom omjeru 1 : 1. Amino skupina alanina zaštićena je s tert-butiloksikarbonilnom skupinom (Boc), a fenilalanina s karboksibenzil zaštitnom skupinom (Z). Oba aminokiselinska estera dobivena su reakcijom aminokiselina s dicikloheksilkarbodiimidom (DCC) i α4,α5-izobutiliden piridoksinom. Schiffova baza prethodno neutraliziranog piridoksal hidroklorida dobivena je njegovom reakcijom s 2-amin-4-klorfenolom. Dobiveni spojevi okarakterizirani su 1D i 2D spektroskopijom NMR u otopini, spektrometrijom masa (ESI-MS) te spektroskopijom IR zračenja u čvrstom stanju. Od 1D tehnika NMR korištene su 1H i 13C APT, a od 2D 1H—1H COSY, 1H—1H NOESY, 1H—13C HMQC, 1H—13C HMBC i 1H—15N HMBC.
Sažetak (engleski)
Three compounds of vitamine B6 derivatives were prepared by reaction of pyridoxine with amino acids (alanine and phenylalanine), and by reaction of neutral pyridoxal and primary amine (2-amino-4-chlorophenol). As N(alpha)-amino protecting group, tert-butoxycarbonyl (Boc-Ala) and carboxybenzyl group (Z-Phe) were used. Both aminoacids esters were prepared by reaction of aminoacids with N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and α4,α5- isobutylidene pyridoxine. Schiff's base was synthesized by reaction of neutral pyridoxal and 2-amino-4-chlorophenol. All synthesized compounds were identified by NMR spectroscopy in solution and mass spectrometry. Used one-dimensional NMR techniques were 1H and 13C APT, while the two-dimensional used techniques were 1H—1H COSY, 1H—1H NOESY, 1H—13C HMQC, 1H—13C HMBC and 1H—15N HMBC. In solid state the compounds were characterized by IR spectroscopy.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:193:331876
Studijski programNaziv: Medicinska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra medicinske kemije (mag. med. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2018-10-31 08:14:45