Paginacija
-
-
Mehanizmi antitumorskog djelovanja biološki aktivnih sastavnica ljekovitih gljiva na modelu kolorektalnog karcenoma
-
Boris Jakopović Kolorektalni karcinom (CRC) treća je najčešća vrsta karcinoma kod muškaraca i žena, s oko 35% pacijenata kojima je dijagnosticirana metastatska bolest u IV stadiju. Unatoč napretku u liječenju, očekivano trajanje života u bolesnika s etastatskom bolešću još uvijek nije zadovoljavajuće. Zbog česte rezistencije na lijekove tijekom konvencionalnih i ciljanih tretmana karcinoma, razvoj i ispitivanje terapija koje djeluju na više ciljeva važno je polje istraživanja....
-
-
Metabolomic Approach to Posttraumatic Stress Disorder: Untargeted and Metabolomic Analysis
-
Marcela Konjevod Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a serious and complex neuropsychiatric disorder,
which can develop in a subset of individuals after traumatic event. Traumatic experience has
a major impact on cellular, biochemical and molecular systems, whose biological changes are
manifested through alterations in several organic systems, including variations in various
metabolites levels and different metabolic pathways. Metabolomics, as one of the “omics”
techniques, represent a...
-
-
N-SULFONILPURINI I PEPTIDNI DERIVATI FENANTRIDINA SINTEZA, INTERAKCIJE S POLINUKLEOTIDIMA I BIOLOŠKA ISPITIVANJA
-
Josipa Matić U ovom radu istra.ene su metode priprave i svojstva dvije vrste biolo.ki aktivnih heterocikla iz grupe malih molekula: 1) N-sulfonilpurina (potencijalnih antitumorskih lijekova i inhibitora enzima purin nukleozid fosforilaze) i 2) peptidnih derivata fenantridina (potencijalnih antitumorskih lijekova i fluorescentnih senzora). Pripravljena je serija C6, N9 supstituiranih purina sa sulfonamidnim farmakoforima. Najprije je sintetizirana serija 6-klorpurinskih derivata uvo.enjem sulfonilnog...
-
-
NEDOSTATAK S-ADENOZILHOMOCISTEIN HIDROLAZE: MOLEKULARNI MEHANIZMI NOVOG OBOLJENJA
-
Lucija Kovačević Uvod i cilj
Nedostatak S-adenozilhomocistein hidrolaze (AHCY) je poremećaj uzrokovan mutacijama u genu ahcy čime je smanjena aktivnost proteina AHCY. AHCY ima ključnu ulogu u pravilnom odvijanju ciklusa aminokiseline metionina u stanici, stoga nedostatak njegove funkcije uzrokuje težak metabolički poremećaj. Kao jedini enzim koji hidrolizira SAH, snažni inhibitor staničnih metiltrasferaza, AHCY ima i indirektnu ulogu u održavanju metilacijskog statusa stanice. Klinička slika ovog...
-
-
NEUROINFLAMMATION IN MICE WITH OPTINEURIN INSUFFICIENCY
-
Andrea Markovinović Optineurin is a multifunctional ubiquitin (Ub)-binding protein that was proposed to regulate numerous cellular processes including inflammatory signalling. Around 30 mutations in optineurin, which are thought to act by loss-of-function, have been found in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative disease of motor neurons. Because neuroinflammation is one of the earliest and the most consistent neuropathological hallmarks of ALS, we aimed to investigate if the...
-
-
Nove kombinirane terapije za BRAFV600E mutirani rak debelog crijeva sa stečenom rezistencijom na vemurafenib
-
Petra Grbčić Mutacija BRAFV600E, zastupljena u oko 10% svih slučajeva raka debelog crijeva, povezana je sa slabim odgovorom na sistemsku terapiju i lošim preživljenjem pacijenata. Vemurafenib (PLX4032), specifični inhibitor proteina BRAFV600E, pokazao je potencijal u liječenju metastatskog melanoma s BRAFV600E mutacijom, ali isti klinički učinak nije zabilježen prilikom terapije pacijenata s rakom debelog crijeva koji imaju mutaciju BRAFV600E. Razlog tome može biti inicijalno slab odgovor na...
-
-
Nove spektroskopski i fotokemijski aktivne male molekule koje ciljaju DNA i RNA
-
Iva Orehovec U sklopu doktorskog rada sintetizirani su novi diariletenski (DAE) derivati s pirenskim
fluoroforima i referentni sustavi u svrhu dobivanja potencijalnih molekulskih fotoprekidača.
Setom spektroskopskih metoda u potpunosti su opisana njihova spektroskopska svojstva i
fotokemijska reaktivnost u MeOH i vodenoj otopini, kao i njihove nekovalentne interakcije s
polinukleotidima različitih sekundarnih struktura, te proteinom albuminom iz goveđeg seruma
(BSA). Svi DAE derivati pokazali...
-
-
Novi benzoksaborolni inhibitori autotaksna kao potencijalni antitumorski lijekovi
-
Kristina Kraljić Autotaksin (ATX) je izvanstanični enzim koji hidrolizira lizofosfatidilkolin (engl. lysophosphatidylcholine; LPC) u bioaktivnu lizofosfatidilnu kiselinu (engl. lysophosphatidic acid; LPA) koja promiče upalu, fibrozu i karcinom. ATX je prepoznat kao biološka meta posljednjih deset godina i u fokusu je istraživanja mnogih istraživačkih skupina i farmaceutskih kompanija. Međutim, do danas, samo je jedna molekula, Ziritaxestat (GLPG1690), dosegla fazu kliničkih ispitivanja. Molekula se...
-
-
Protein changes in the neonatal opossum spinal cord during the period when regeneration stops being possible
-
Ivana Tomljanović One of the major challenges of modern neurobiology concerns the inability of the adult
mammalian central nervous system (CNS) to regenerate and repair itself after injury. It is poorly
understood why regenerative potential is lost with evolution and development and why it becomes
very limited in adult mammals. Even though our understanding of molecular and cellular
mechanisms that promote or inhibit neuronal regeneration is expanding, it is still unclear what are
the key...
-
-
Proteomic and glycomic analyses of the potential protective role of zeolite on an osteoporotic rat model
-
Tamara Martinović Bone homeostasis is secured by a combined action of bone forming osteoblasts and bone resorbing osteoclasts. When this balance is impaired, osteopenia is induced, which in time develops into osteoporosis. Antibody glycosylation influences osteoclast differentiation. It is known that immunoglobulin G (IgG) immune complexes positively stimulate osteoclast differentiation, resulting in subsequent inflammatory bone loss. In order to further investigate this process, a method was developed to...
-
-
Racionalni dizajn, sinteza i biološko profiliranje novih JMJD2C inhibitora
-
Vatroslav Leftus JMJD2 je enzimska obitelj humanih histon demetilaza koje su povezane s bolestima kao što su karcinom dojke i prostate. Ti enzimi smatraju se onkogenima i njihova selektivna inhibicija mogla bi biti pristup za tretiranje spomenutih karcinoma. Literaturno poznati inhibitori imaju nisku staničnu permeabilnost i selektivnost, zbog čega su daljnja istraživanja usmjerena napoboljšanje aktivnosti, selektivnosti i ADME svojstava.
U ovom istraživanju korišteni su dostupni literaturni podaci...
Paginacija
