prikaz prve stranice dokumenta Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi
  Preuzmi
PDF 3.28 MB
diplomski rad
Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi
2018. urn:nbn:hr:193:980378
Bracanović, Sara
Sveučilište u Rijeci
Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova

Citirajte ovaj rad

Bracanović, S. (2018). Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi (Diplomski rad). Rijeka: Sveučilište u Rijeci. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378

Bracanović, Sara. "Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi." Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378

Bracanović, Sara. "Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi." Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378

Bracanović, S. (2018). 'Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi', Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, citirano: 02.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378

Bracanović S. Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi [Diplomski rad]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci; 2018 [pristupljeno 02.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378

S. Bracanović, "Sinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi", Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, Rijeka, 2018. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:980378
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovSinteza derivata 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona i ispitivanje inhibitornih učinaka na pSTAT1 i pSTAT5 izoliranih iz mononuklearnih stanica periferne krvi
Naslov (engleski)Synthesis of 4H-thieno[3,2-c]chromen-4-one derivatives and evaluation of their anti-inflammatory activity on pSTAT1 and pSTAT5 isolated from peripheral blood mononuclear cells
AutorSara Bracanović
MentorKarlo Wittine (mentor)
Član povjerenstvaDean Marković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSandra Kraljević Pavelić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaKarlo Wittine (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
(Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova)
Rijeka
Datum i država obrane2018-12-10, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
ovom radu opisana je sinteza tricikličkih angularnih spojeva, 4H-tieno[3,2-c]kromen-4-ona (7-8, 9a-e) i derivata (5-(2-hidroksi-4-metoksifenil) tiofen-2,4-di-il)dimetanola (5, 6a-d). Ispitana je protuupalna učinkovitost spojeva 4, 7, 8 i 9a-e in vitro, mjerenjem učinkovitosti inhibicije različitih fosfo-STAT proteina (engl. Signal Transducer and Activatior of Transcription) koji su dio JAK (engl. Janus kinase)/STAT signalnog puta. Spoj 7 (etil 7-hidroksi-4-okso-4H-tieno[3,2-c]kromen-2-karboksilat) pokazao je najbolja inhibicijska svojstva sa vrijednostima IC50 5,0 μM (pSTAT5/GM-CSF/PBMC); IC50 49,5 μM (pSTAT5/IL-2/PBMC) i IC50 10,50 μM (pSTAT1/IFN-/PBMC).
Sažetak (engleski)
Synthesis of tricyclic angular compounds, namely 4H-thieno[3,2-c]chromen-4-one (7-8, 9a-e) and (5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl) thiophene-2,4-diyl)dimethanol (5, 6a-d) derivatives, is described. Compounds 4, 7, 8 and 9a-e were tested in vitro for their anti-inflammatory activity, by measuring various pSTAT (signal transducer and activator of transcription) inhibition within the JAK (Janus-activated family kinase)/STAT signaling pathway. Compound 7 (ethyl 7-hydroxy-4-oxo-4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carboxylate) showed best inhibition properties on inhibition of pSTAT5 in GM-CSF-triggered assay, with IC50 value of 5.0 μM. Inhibition of pSTAT5 in IL-2-triggered assay showed IC50 value of 49.5 μM, while inhibition of pSTAT1 in IFN--triggered assay showed IC50 value of 10.5 μM.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:193:980378
Studijski programNaziv: Medicinska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra medicinske kemije (mag. med. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2020-01-01
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2018-12-20 08:48:32