prikaz prve stranice dokumenta Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu
Embargo period 2025-09-26
master's thesis
Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu
2023. urn:nbn:hr:193:849818
Martinović, Manuel
University of Rijeka
Faculty of Biotechnology and Drug Development

Cite this document

Martinović, M. (2023). Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu (Master's thesis). Rijeka: University of Rijeka. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović, Manuel. "Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu." Master's thesis, University of Rijeka, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović, Manuel. "Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu." Master's thesis, University of Rijeka, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović, M. (2023). 'Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu', Master's thesis, University of Rijeka, accessed 19 January 2025, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović M. Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu [Master's thesis]. Rijeka: University of Rijeka; 2023 [cited 2025 January 19] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

M. Martinović, "Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu", Master's thesis, University of Rijeka, Rijeka, 2023. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
TitleKarakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu
Title (english)Characterization of CO releasing metallosurfractant aggregates intended for biomedical applications
AuthorManuel Martinović
MentorJurica Novak (komentor)
MentorŽeljko Svedružić (mentor)
MentorRamon Barnadas Rodríguez (komentor)
Committee memberJamsinka Giacometti (predsjednik povjerenstva)
Committee memberDuško Čakara (član povjerenstva)
Committee memberJurica Novak (član povjerenstva)
GranterUniversity of Rijeka
(Faculty of Biotechnology and Drug Development)
Rijeka
Defense date and country2023-09-26, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		BIOTECHNICAL SCIENCES
Biotechnology
Molecular Biotechnology
Abstract
Od početka istraživanja terapeutskih sposobnosti CO, postojala je potreba za ciljanom dostavom ove terapije. Zbog toga, razvili su se razni kemijski spojevi koji otpuštaju CO. Među njima su izuzetni metalni karbonili , zbog velikog kapaciteta prijenosa CO. Mijenjajući ligande vezane za metal u koordinacijskom centru, poboljšala se permeabilnost u biološkim sustavima. Ovi karakterizirani spojevi, koji mogu imati metalni dio u polarnom ili hidrofobnom dijelu molekule, nazivaju se metalosurfraktanti. Zbog povećane amfifilnosti, grade razne supramolekularne agregate u vodenim sredinama. U prijašnjim istraživanjima, metalosurfraktant sa molibdenom je pokazao miješivost sa fosfatidilkolinom u agregate poznate kao metalosomi- sa fizikalno-kemijskim svojstvima, zbog kojih su prikladniji za primjenu u biološkim sustavima, u odnosu na agregate od čistih metalosurfraktanta. Glavni cilj ovog projekta, bio je opisati interakciju metalosoma, koji sadrže metalosurfraktant PCOL10, sa stanicama. Sekundarni cilj, bio je razvijanje metodologije za istraživanje svojstva metalosurfraktanta i metalosoma sa alatima računalne kemije. Nakon razvitka metodologije za proizvodnju PCOL10 metalosoma sa kontroliranim veličinama metalosoma, opisana su fizička i kemijska svojstva pod uvijetima relevantnima za inkubaciju sa stanicama. Zatim, stanične kulture ljudskih fibroblasta su inkubirane s metalosomima, te potom analizirane s microFTIR spektroskopijom u Alba sinkrotronu. Na temelju toga, opisana je ovisnost internalizacije metalosoma u stanicama, u odnosu na trajanje inkubacije, koncentraciju metalosoma i njihovu veličinu. Eksperimenti inkubacije u stanicama, pokazali su kako je internalizacija PCOL10 metalosoma u stanicama, uglavnom ovisna o vremenu inkubacije i koncentraciji. Laboratorijski dio rada obavljen je na Autonomnom Sveučilištu u Barceloni, u laboratoriju Lipidno-baziranih sustava dostave lijekova.
Abstract (english)
Since the start of research into the therapeutic abilities of CO, systems for targeted delivery and release have been needed. Because of this, the category of CO releasing molecules includes numerous types of compounds. Among them, metal-carbonyl compounds are distinguished because of their high CO carrying capacity. These compounds were further optimized to improve specific targeting, by modifying the groups connected to the metal. The results, were compounds that can either include the metal into the polar, or hydrophobic group, called metallosurfractants. Their improved amphiphilic character, allows them to form supramolecular structures in an aqueous medium. In previous research, a molybdenum based metallosurfractant has shown miscibility with phosphatidylcholine that forms vesicles known as metallosomes, with improved physicochemical properties compared to pure metallosurfractant aggregates. The principal aim of this project was characterizing the interaction of PCOL10-metallosomes with cells. The secondary aim was to develop a workflow that models the properties of metallosurfactants and metallosomes, using computational chemistry. First, after developing a reproducible method for preparing PCOL10 metallosomes, the physical and chemical properties under conditions relevant for cell incubations were described. Finally, the metallosomes were incubated in cultures of human fibroblasts and analyzed using microFTIR spectroscopy at Alba synchrotron. The dependence of cell internalization upon incubation time, metallosome size and concentration, was described. The cell incubation studies showed that cell internalization of PCOL10 metallosomes depends mainly on incubation time and concentration. All laboratory research was carried out at the Autonomous University of Barcelona, at the Lipid-based drug delivery systems laboratory.
Keywords
Keywords (english)
Languageenglish
URN:NBNurn:nbn:hr:193:849818
Study programmeTitle: Medicinal chemistry
Study programme type: university
Study level: graduate
Academic / professional title: magistar/magistra medicinske kemije (magistar/magistra medicinske kemije)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsEmbargoed access
Embargo expiration date: 2025-09-26
Terms of useLicence Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) icon
Created on2023-09-24 11:53:24