prikaz prve stranice dokumenta Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu
Rad dostupan nakon 2025-09-26
diplomski rad
Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu
2023. urn:nbn:hr:193:849818
Martinović, Manuel
Sveučilište u Rijeci
Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova

Citirajte ovaj rad

Martinović, M. (2023). Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu (Diplomski rad). Rijeka: Sveučilište u Rijeci. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović, Manuel. "Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu." Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović, Manuel. "Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu." Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović, M. (2023). 'Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu', Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, citirano: 20.01.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Martinović M. Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu [Diplomski rad]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci; 2023 [pristupljeno 20.01.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

M. Martinović, "Karakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu", Diplomski rad, Sveučilište u Rijeci, Rijeka, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:849818
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovKarakterizacija metalosurfraktantskih agregata koji otpuštaju CO namjenjena za biomedicinsku primjenu
Naslov (engleski)Characterization of CO releasing metallosurfractant aggregates intended for biomedical applications
AutorManuel Martinović
MentorJurica Novak (komentor)
MentorŽeljko Svedružić (mentor)
MentorRamon Barnadas Rodríguez (komentor)
Član povjerenstvaJamsinka Giacometti (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDuško Čakara (član povjerenstva)
Član povjerenstvaJurica Novak (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
(Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova)
Rijeka
Datum i država obrane2023-09-26, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Molekularna biotehnologija
Sažetak
Od početka istraživanja terapeutskih sposobnosti CO, postojala je potreba za ciljanom dostavom ove terapije. Zbog toga, razvili su se razni kemijski spojevi koji otpuštaju CO. Među njima su izuzetni metalni karbonili , zbog velikog kapaciteta prijenosa CO. Mijenjajući ligande vezane za metal u koordinacijskom centru, poboljšala se permeabilnost u biološkim sustavima. Ovi karakterizirani spojevi, koji mogu imati metalni dio u polarnom ili hidrofobnom dijelu molekule, nazivaju se metalosurfraktanti. Zbog povećane amfifilnosti, grade razne supramolekularne agregate u vodenim sredinama. U prijašnjim istraživanjima, metalosurfraktant sa molibdenom je pokazao miješivost sa fosfatidilkolinom u agregate poznate kao metalosomi- sa fizikalno-kemijskim svojstvima, zbog kojih su prikladniji za primjenu u biološkim sustavima, u odnosu na agregate od čistih metalosurfraktanta. Glavni cilj ovog projekta, bio je opisati interakciju metalosoma, koji sadrže metalosurfraktant PCOL10, sa stanicama. Sekundarni cilj, bio je razvijanje metodologije za istraživanje svojstva metalosurfraktanta i metalosoma sa alatima računalne kemije. Nakon razvitka metodologije za proizvodnju PCOL10 metalosoma sa kontroliranim veličinama metalosoma, opisana su fizička i kemijska svojstva pod uvijetima relevantnima za inkubaciju sa stanicama. Zatim, stanične kulture ljudskih fibroblasta su inkubirane s metalosomima, te potom analizirane s microFTIR spektroskopijom u Alba sinkrotronu. Na temelju toga, opisana je ovisnost internalizacije metalosoma u stanicama, u odnosu na trajanje inkubacije, koncentraciju metalosoma i njihovu veličinu. Eksperimenti inkubacije u stanicama, pokazali su kako je internalizacija PCOL10 metalosoma u stanicama, uglavnom ovisna o vremenu inkubacije i koncentraciji. Laboratorijski dio rada obavljen je na Autonomnom Sveučilištu u Barceloni, u laboratoriju Lipidno-baziranih sustava dostave lijekova.
Sažetak (engleski)
Since the start of research into the therapeutic abilities of CO, systems for targeted delivery and release have been needed. Because of this, the category of CO releasing molecules includes numerous types of compounds. Among them, metal-carbonyl compounds are distinguished because of their high CO carrying capacity. These compounds were further optimized to improve specific targeting, by modifying the groups connected to the metal. The results, were compounds that can either include the metal into the polar, or hydrophobic group, called metallosurfractants. Their improved amphiphilic character, allows them to form supramolecular structures in an aqueous medium. In previous research, a molybdenum based metallosurfractant has shown miscibility with phosphatidylcholine that forms vesicles known as metallosomes, with improved physicochemical properties compared to pure metallosurfractant aggregates. The principal aim of this project was characterizing the interaction of PCOL10-metallosomes with cells. The secondary aim was to develop a workflow that models the properties of metallosurfactants and metallosomes, using computational chemistry. First, after developing a reproducible method for preparing PCOL10 metallosomes, the physical and chemical properties under conditions relevant for cell incubations were described. Finally, the metallosomes were incubated in cultures of human fibroblasts and analyzed using microFTIR spectroscopy at Alba synchrotron. The dependence of cell internalization upon incubation time, metallosome size and concentration, was described. The cell incubation studies showed that cell internalization of PCOL10 metallosomes depends mainly on incubation time and concentration. All laboratory research was carried out at the Autonomous University of Barcelona, at the Lipid-based drug delivery systems laboratory.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikengleski
URN:NBNurn:nbn:hr:193:849818
Studijski programNaziv: Medicinska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra medicinske kemije (mag. med. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaRad dostupan nakon
Datum isteka embarga: 2025-09-26
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Nekomercijalno 4.0 međunarodna (CC BY-NC 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2023-09-24 11:53:24