Naslov Matične stanice kao izvor megakariocita i trombocita
Autor Roberta Padavić
Mentor Antonija Jurak Begonja (mentor)
Član povjerenstva Elitza Petkova Markova - Car (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva Igor Jurak (član povjerenstva)
Član povjerenstva Antonija Jurak Begonja (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj Sveučilište u Rijeci (Fakultet biotehnologije i razvoja lijekova) Rijeka
Datum i država obrane 2017-09-27, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana BIOTEHNIČKE ZNANOSTI Biotehnologija
Sažetak Trombociti su krvne stanice bez jezgre koje imaju važnu ulogu u trombozi,
održavanju vaskularnog integriteta, razvoju limfnog sustava i odgovoru urođenog
imunološkog sustava. Njihovi prekursori su megakariociti, a točan mehanizam
razvoja trombocita još uvijek nije utvrđen. Prihvaćena teorija trombopoeze je ona koja
uključuje protrombocite, citoplazmatske izdanke megakariocita koji formiraju
trombocite na svojim krajevima. U megakariopoezi i trombopoezi sudjeluju mnogi
interleukini, transkripcijski faktori, proteini citoskeleta i druge molekule koje su
odgovorne za pokretanje diferencijacije megakariocita iz hematopoetskih matičnih
stanica, njihovo sazrijevanje, te konačno formiranje i otpuštanje trombocita. Najvažniji
regulator trombopoeze je trombopoetin u paru sa svojim receptorom c-Mpl. Mjesta
nastanka trombocita u organizmu su pluća, koštana srž i krvotok.
Ovim radom dali smo pregled literature o mogućim izvorima matičnih i
progenitorskih stanica za in vitro razvoj trombocita kao i o modificiranju uvjeta kako bi
se optimizirala njihova ex vivo proizvodnja. U posljednje vrijeme postoji sve veća
potreba za transfuzijama trombocita za tretiranje i sprječavanje krvarenja kod
pacjenata s urođenim i izazvanim trombocitopenijama ili defektima funkcije
trombocita. Dostupnost donora trombocita ne zadovoljava potrebe transfuzije, te se u
zadnje vrijeme razvijaju sustavi njihove proizvodnje ex vivo. Krajnji cilj je stvoriti
efikasni sustav sa sposobnošću kontinuirane proizvodnje dovoljnog broja
funkcionalnih trombocita. Trombociti su prvi put proizvedeni in vitro 1995. iz CD34+
matičnih stanica, a nakon toga dobiveni su iz ljudskih embrionalnih i induciranih
pluripotentnih matičnih stanica, te direktnim reprogramiranjem iz adipocita i
fibroblasta. Razvijeni su i samoobnavljajući progenitori megakariocita koji bi u
savršenim uvjetima, u svakom trenutku, uz dodatak određenih faktora koji reguliraju
megakariopoezu i trombopoezu, bili sposobni diferencirati se u megakariocite koji
proizvode trombocite. Daljnjim usavršavanjem i kombiniranjem opisanih metoda, u
skoroj budućnosti mogao bi se razviti industrijaliziran i personaliziran način
proizvodnje trombocita in vitro koji bi zadovoljio potrebe za njihovom infuzijom.
Sažetak (engleski) Platelets are anucleate blood cells that have an important role in thrombosis, maintaining vascular integrity, development of the lymphatic system and innate immunity response. Their precursors are megakaryocytes but the exact mechanism of platelet development is not yet fully understood. The most accepted theory of thrombopoiesis is the one that includes proplatelets, cytoplasmic extensions of megakaryocites that form platelets on its ends. Megakaryopoiesis and thrombopoiesis are influenced by loads of interleukins, transcription factors, cytoskeleton proteins and other molecules that are responsible for initiation of megakaryocyte differentiation from hematopoietic stem cells, their maturation and finally formation and release of platelets. The most important regulator of thrombopoiesis is thrombopoietin coupled with its receptor c-Mpl. In vitro formation of platelets happens in the bone marrow, lungs and circulation.
In this work we reviewed recent litearture on possible sources of stem and progenitor cells for in vitro platelet generation, as well as modifications of culture conditions in order to optimize their ex vivo production. Recently, there is a growing need for platelet transfusions for treatment of bleedings in patients with congenital and acquired thrombocitopenias or defects of platelet function. Availability of platelet donors does not meet the needs of transfusions so in vitro systems of platelet manufactoring are developed. The ultimate goal is to make an efficient system with the abbility of continously manufacturing a sufficient number of functional platelets. The first in vitro production of platelets took place in 1995., platelets were manufactured from CD34+ stem cells. After that platelets were made from human embrional and induced pluripotent stem cells, by direct reprogramming of adipocytes and fibroblasts. Self-renewing megakaryocyte progenitors, who are able to produce megakaryocytes that develop platelets in any given moment with the addition of the right factors that regulate megakaryopoiesis and thrombopoiesis, have been developed. Further improvement and combinations of described methods may be the key for the development of industrialized and personalized production of platelets in vitro that would satisfy the need for their transfusions.
Ključne riječi
trombociti
megakariociti
trombopoeza in vitro
transfuzija
matične stanice
Ključne riječi (engleski)
platelets
megakaryocytes
in vitro thrombopoiesis
transfusion
stem cells
Jezik hrvatski
URN:NBN urn:nbn:hr:193:451619
Studijski program Naziv: Biotehnologija i istraživanje lijekova Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: preddiplomski Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica biotehnologije i istraživanja lijekova (univ. bacc. biotechn. et pharm. inv.)
Vrsta resursa Tekst
Način izrade datoteke Izvorno digitalna
Prava pristupa Pristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenja
Datum i vrijeme pohrane 2017-11-03 13:01:15