prikaz prve stranice dokumenta Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04
2019. urn:nbn:hr:193:552718
Budak, Petra
Sveučilište u Rijeci
Odjel za biotehnologiju

Citirajte ovaj rad

Budak, P. (2019). Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04 (Završni rad). Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718

Budak, Petra. "Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04." Završni rad, Sveučilište u Rijeci, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718

Budak, Petra. "Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04." Završni rad, Sveučilište u Rijeci, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718

Budak, P. (2019). 'Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04', Završni rad, Sveučilište u Rijeci, citirano: 28.01.2023., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718

Budak P. Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04 [Završni rad]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci; 2019 [pristupljeno 28.01.2023.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718

P. Budak, "Konstrukcija plazmida pINFUSE-m04", Završni rad, Sveučilište u Rijeci, Rijeka, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:193:552718
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovKonstrukcija plazmida pINFUSE-m04
Naslov (engleski)Construction of plasmid pINFUSE-m04
AutorPetra Budak
MentorBerislav Lisnić (mentor)
Član povjerenstvaIgor Jurak (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIvana Ratkaj (član povjerenstva)
Član povjerenstvaBerislav Lisnić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
(Odjel za biotehnologiju)
Rijeka
Datum i država obrane2019-09-23, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
Humani citomegalovirus (HCMV) je široko rasprostranjeni virus koji, nakon primarne infekcije, uspostavlja latentnu infekciju i doživotno se zadržava u organizmu domaćina. Razlog zbog kojeg organizam domaćina nije u mogućnosti u potpunosti eliminirati virus i na taj način razriješiti infekciju leži u činjenici da genom HCMV-a, kao i drugih citomegalovirusa (CMV-a), kodira za brojne proteine koji suprimiraju imunološki odgovor. Budući da je HCMV visoko specifičan za vrstu i ne može inficirati životinjske stanice, za istraživanje CMV infekcije i imunološkog odgovora na istu se kao model najčešće koristi infekcija miševa mišjim citomegalovirusom (MCMV), čiji genom također kodira za brojne imunoevazine homologne onima za koje kodira genom HCMV-a. Jedan od imunoevazina MCMV-a, protein m04, tijekom infekcije odvodi dio molekula MHC I na površinu inficirane stanice, čime se stanicama NK otežava detekcija i uklanjanje inficiranih stanica. Budući da molekularni mehanizmi kojima protein m04 djeluje na molekule MHC I još uvijek nisu dovoljno razjašnjeni, u ovom je radu konstruiran ekspresijski vektor za ekspresiju proteina m04 u stanicama sisavaca, čime će se omogućiti istraživanje proteina m04 u nativnom obliku izvan konteksta virusne infekcije.
Sažetak (engleski)
Human Cytomegalovirus (HCMV) is a widespread virus that establishes a latent infection after a primary one and is permanently retained in the host organism. The reason the host organism is not able to obliterate the virus and resolve the infection lies in the fact that the HCMV genome and other cytomegaloviruses (CMVs) encode for numerous proteins that suppress the immune response. Considering HCMV is highly species-specific and cannot infect animal cells, the most commonly used model for the CMV infection and immune response research is the murine infection by the murine cytomegalovirus (MCMV) virus, whose genome also encodes for the immunoevasins homologous to those encoded by HCMV genome. One of the MCMV immunoevasins, m04 protein, draws part of the MHC I molecules on the surface of the infected cell during the infection, hence the NK cells are unable to detect and remove the infected cells. An expression vector for expressing m04 proteins in mammalian cells has been constructed in this paper, which will enable the study of protein m04 in native form outside the context of viral infection, since the molecular mechanisms, which the MHC I molecules are affected by m04 protein, have not yet been sufficiently clarified.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:193:552718
Studijski programNaziv: Biotehnologija i istraživanje lijekova
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica biotehnologije i istraživanja lijekova (univ. bacc. biotechn. et pharm. inv.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2019-11-05 12:12:02