ZNAČAJ: Alzheimerova bolest je jedna od najskupljih bolesti današnjice za sustav zdravstvene zaštite u razvijenim zemljama. Postojeći lijekovi samo ublažavaju simptome, a glavna meta tih lijekova je izuzetno složen enzim, intramembranska proteaza γ sekretaza. REZULTATI: U ovom radu razvijen je ELISA protokol za mjerenje količine unutarstaničnog amiloid β peptida iz ljudskih stanica neuroblastoma SH-SY5Y APPwt A9 5x. Koristeći razvijeni protokol napravljen je probir između 5 potencijalnih lijekova za Alzheimerovu bolest. Najboljim inhibitorom γ sekretaze pokazao se JIVA 28, jer ne mijenja morfologiju stanica niti utječe na njihovu smrtnost, a dobro je topljiv u DMSO i ne mijenja svoje agregacijsko stanje. Potencijalni lijek JIVA 39 netopljiv u uvjetima u kojima rastu stanice, dok potencijalni lijekovi JIVA 4, JIVA 40 i JIVA 41 nisu pokazali inhibiciju γ sekretaze. Također, JIVA 40 je bio smrtonosan za stanice. ZAKLJUČAK: Nakon inkubacije s potencijalnim lijekovima za Alzheimerovu bolest mjerena je količina unutarstaničnog Aβ iz ljudskih stanica neuroblastoma novim razvijenim ELISA protokolom. Rezultati ukazuju da je JIVA 28 jedini inhibitor γ sekretaze, jer istovremeno nije smrtonosan za stanice i ne mijenja njihovu morfologiju što ga čini jedinim potencijalnim lijekom za Alzheimerovu bolest.