Zatajenje srca je jedan od glavnih uzroka smrti u razvijenom svijetu. Promjena u strukturi srca (remodeliranje srca) nakon ozljede karakterizirana je diferencijacijom fibroblasta u miofibroblaste. Miofibroblasti su stanice koje eksprimiraju kolagen i alpha SMA i smatraju se glavnim pokazateljima promjena u strukturi srca uzrokovanih ozljedom. Cilj ovog istraživanja bio je odabir lijekova, već odobrenih od U.S. Food and Drug Administration (FDA), koji imaju učinak na dvije osnovne promjene koje se događaju prilikom remodeliranja srca, a povezne su sa lošom prognozom bolesti: povećano odlaganje kolagena od strane srčanih fibroblasta i tranzicija fibroblasta u miofibroblaste. U tu svrhu, u istraživanju su korištene metode visokoprotočne stanične analize lijekova za ispitivanje supstanci koje pozitivno utječu na regeneraciju srčanog tkiva, te genetski modificirani životinjski model (miša koji ekspresira zeleni fluorescentni protein (GFP) pod kontrolom kolagenskog promotora i crveni fluorescentni protein (RFP) pod kontrolom aktinskog promotora). U ovom istraživanju testiran je učinak 640 FDA odobrenih lijekova na snižavanje ekspresije kolagena 1 i α-SMA, a lijekovi sa najboljim učinkom odabrani su za daljnje ispitivanje u preliminarnim pokusima in vitro na osnovnoj kulturi fibroblasta i in vivo u GFP+/ RFP + miševima. Dobiveni preliminarni rezultati ukazuju na potencijalni efekt deksametazona u smanjivanju ekspresije kolagen 1 i α-SMA in vivo i in vitro te utjecaj na regeneraciju srčanog tkiva nakon ozljede.