Jedan od važnih koraka u ranoj fazi istraživanja novih lijekova je procjena mogućnosti kemijskog spoja da izazove lijek-lijek interakciju (engl. drug-drug interaction, DDI). Enzimi citokromi P450 (CYP450) odgovorni su za oksidativni metabolizam velikog broja lijekova kao i metaboličku interakciju lijekova. Za najučestalije CYP450 izoforme (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 i CYP3A4) mogućnost inhibicije određuje se pojedinačno za svaku izoformu u in vitro sustavu ljudskih jetrenih mikrosoma korištenjem specifičnih supstrata. Sve veći broj sintetiziranih spojeva, često lipofilnih svojstava i ograničenih količina, zahtjeva otapanje u organskim otapalima koja sama mogu imati inhibitorne ili stimulatorne učinke na CYP450 enzime. U ovom je radu razvijena metoda određivanja potencijala za inhibiciju CYP450 enzima pojedinačnim pristupom (engl. single approach) za ukupno 5 izoformi u ljudskim jetrenim mikrosomima, koristeći dimetilsulfoksid (DMSO) kao organsko otapalo u polaznoj matičnoj otopini. Dobiveni rezultati su uspoređeni s prethodno razvijenom i validiranom metodom u kojoj matičnu otopinu čini metanol. U tu je svrhu korišteno 7 komercijalnih inhibitora, prema preporuci regulatornih agencija, za pojedine izoforme CYP450. IC50 vrijednosti dobivene korištenjem DMSO kao otapala dobro koreliraju sa vrijednostima dobivenim s metanolom, te potvrđuju da se on može koristiti u ovoj metodi ukoliko je njegov udio u konačnoj inkubacijskoj smjesi <0.1%. Kako bi se povećala efikasnost, u određivanju potencijala za inhibiciju CYP450 za veći broj spojeva, razvijena je tzv. metoda koktel pristupa (engl. cocktail approach) koja omogućuje istovremeno profiliranje nekoliko izoformi unutar jedne inkubacijske smjese, te omogućava brže testiranje DDI potencijala. IC50 vrijednosti dobivene iz koktel pristupa dobro koreliraju s vrijednostima iz pojedinačnog pristupa, kao i s literaturnim vrijednostima, te upućuju na dobru optimizaciju ove metode. Nadalje, rezultati potvrđuju da se metoda koktel pristupa može koristiti kao visokoprotočna metoda za predviđanje mogućih lijek-lijek interakcija velikog broja novosintetiziranih spojeva, čime se povećava efikasnost tijekom rane faze istraživanja.