U doktorskoj disertaciji istražili smo biološku aktivnost novih N-metoksimetiliranih (MOM) C-6 acikličkih derivata pirimidina, u uvjetima in vitro i in silico. Od svih spojeva, najsnažniji anti-proliferativni učinak na adherentne tumorske stanične linije je imao spoj 14b (6-(3-benziloksi-2-(benziloksimetil)propil-N,N-1,3-bis(metoksimetil)-5-metilpirimidin-2,4,dion), koji je ujedno pokazao i značajno jači citostatski učinak na leukemijskim stanicama K562 u usporedbi s klinički odobrenim lijekom Tasignom u uvjetima in vitro. In silico analiza pokazala je kako spoj 14b vjerojatno djeluje kao inhibitor RNA- i DNA- polimeraza, te kao inhibitor stanične adhezije. Daljnja in vitro istraživanja su potvrdila inhibitorni učinak spoja 14b na adheziju tumorskih stanica na podlozi sa fibronektinom, naročito kod metastatskih stanica kolorektalnog karcinoma SW620. Inhibitorni učinak spoja 14b na procese koje regulira DNA- polimeraza djelomično je bio potvrđen i analizom staničnog ciklusa koja je pokazala kako spoj 14b smanjuje postotak stanica SW620 u fazi staničnog ciklusa G1 te nakupljanje stanica u fazama staničnog ciklusa S i G2/M. Spoj 14b aktivira unutarnji (mitohondrijski) put apoptoze u stanicama SW620. Analiza staničnog metabolizma pokazala je i učinak spoja 14b na funkciju mitohondrija i glikolitičku aktivnost stanica u ovisnosti o koncentraciji, te je pri najnižoj koncentraciji od 0,1 μM uočena povećana metabolička aktivnost što upućuje na proliferativni učinak, dok je pri višoj koncentraciji od 1 μM, spoj 14b pokazao toksičan učinak na mitohondrije. Anti-proliferativna, pro-apoptotska i anti-adhezivna svojstva spoja 14b mogu se pripisati inhibiciji signalnih putova IGF-1R/FAK/Src, NF-κB/TGM2 i sfingozin kinaze 1, koji imaju važnu ulogu u kolorektalnoj karcinogenezi i metastatskim procesima. S obzirom na toksične učinke na normalnim fibroblastima čovjeka, potrebno je provesti daljnju optimizaciju i modifikaciju u svrhu dobivanja kandidata za daljnja predklinička istraživanja.