Paginacija
-
-
1,3-Dipolarna cikloadicija na tetra- i tripiridilporfirine
-
Magdalena Vincetić 1,3-dipolarna cikloadicija jedna je od najvažnijih metoda u organskoj kemiji za sintezu peteročlanih prstena. Ovdje dolazi do reakcije između vrste zwitterionske rezonantne strukture, odnosno 1,3-dipola i spoja koji u svojoj strukturi ima višestruku vezu, odnosno dipolarofila. Jedna vrsta 1,3-dipola alilnog tipa su azometinski ilidi. Porfirini u 1,3-dipolarnoj cikloadiciji mogu sudjelovati kao dipolarofili i reagirati s azometinskim ilidima gdje nastaju klorini i bakterioklorini.
U ovom...
-
-
A critical review of purported health benefits of kombucha consumption
-
Inge Ladavac Kombucha, a fermented beverage originating from the Manchuria region in
Northeast Asia over 2000 years ago, is produced by fermenting sweetened tea
with a symbiotic consortium of bacteria and yeasts known as SCOBY. The
resultant kombucha tea is rich in organic acids, polyphenols, sugars, vitamins,
minerals, etc. Organic acids, such as acetic, gluconic, glucuronic and lactic
acids, contribute to the beverage’s acidity and purported health properties.
The beverage's antioxidant,...
-
-
AAV vector based neonatal desensitization for the assessment of cell-replacement therapy for Parkinson’s disease
-
Iva Pavičić With over ten million diagnoses worldwide, Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease. The disease is characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta (SNpc), expressed through the various motor and non-motor symptoms. One of the most promising therapies for PD is cell – replacement therapy. The first clinical trials for cell-replacement therapy were in the 1980s and they involved the transplantation of foetal...
-
-
ADAR Proteins in Human Diseases
-
Dorotea Neuberg Adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) is a mammalian protein family,
consisting of five enzymes out of which ADAR1 and ADAR2 possess catalytic activity. Their mechanism of action, called A-to-I (adenosine-to-inosine) editing, is a post-transcriptional modification on double-stranded RNA (dsRNA) molecules and occurs in both nucleus and cytoplasm of various human cell. As one of the most abundant post-transcriptional modifications on nucleic acids, A-to-I editing is associated with various...
-
-
ADAR1 onemogućuje aktivaciju protein kinaze R kod replikacije herpes simpleks virusa 1
-
Marina Čunko Adenozin deaminaza koja djeluje na RNA (ADAR, prema eng. adenosine deaminase acting on RNA) katalizira pretvorbu adenozina u inozin na dvolančanim RNA molekulama. Pokazalo se da ADAR1, član obitelji ADAR proteina, može ciljati i virusne RNA transkripte te utjecati na proces replikacije virusa. Ovisno o virusu, njegova uloga može biti provirusna ili antivirusna. Pro- i antivirusne funkcije ADAR1 enzima dobro su istražene za brojne RNA viruse, ali malo se zna o njihovoj ulozi u...
-
-
ANALIZA POTENCIJALNIH PROTEINSKIH BILJEGA NEFROTOKSIČNOSTI U URINU PACIJENATA NA TERAPIJI ANTIBIOTICIMA
-
Ivona Štanfel Vankomicin je antibiotik koji se koristi za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijama koje su otporne na druge antibiotike, no kod nekih pacijenata liječenih tim lijekom dolazi do oštećenja bubrega. Budući da dosadašnji biomarkeri nefrotoksičnosti ne pokazuju dovoljnu osjetljivost i specifičnost, potrebno je pronaći nove biomarkere koji bi omogućili ranu detekciju poremećaja bubrežne funkcije kako bi bilo moguće pravovremenim prekidom terapije spriječiti daljnje oštećenje...
-
-
Aggregation-resistant mutants of schizophrenia-related protein TRIOBP-1
-
Anja Hart Schizophrenia is a chronic mental illness, characterized by severe symptoms such as delusions, hallucinations, disorganized speech, lack of motivation, and unpredictable behavior. The development of schizophrenia is caused by genetic and environmental factors. The complexity of these factors has made it difficult to develop new methods for the successful treatment of patients. Recent research has shown that disruption of proteostasis may also impact on the progression of schizophrenia....
-
-
Agregacija proteina DISC1 u mentalnim bolestima
-
Kristin Tkalčec DISC1 (poremećen u shizofreniji) je protein čiji je lokus gena povezan s mnogim mentalnim bolestima kao što su shizofrenija, depresija i bipolarni poremećaj. DISC1 protein ima mnogo uloga. Povezan je s neurogenezom, neurorazvojem, metabolizmom laktata, sintetičkom plastičnošću, dendritičkim rastom i unutarstaničnom trgovinom. Njegova mreža interakcija čini privlačnu metu za buduće terapeutske intervencije. U postmortalnim uzorcima mozga pacijenata koji imaju fenotipove...
-
-
Alzheimerova bolest: molekularne osnove i terapijski pristup
-
Petra Linić Alzheimerova bolest (AB) je kronična neurodegenerativna bolest i najčešći oblik senilne
demencije. Najveći poznati rizični čimbenik bolesti je starenje, pa većina pacijenata oboljelih
od Alzheimerove bolesti ima 65 godina starosti ili više. No, ova bolest se ne smatra normalnom
posljedicom starenja, već je rezultat složenih interakcija između više čimbenika uključujući
dob, genetiku, okoliš, način života i koegzistirajuća medicinska stanja. Alzheimerovu bolest
...
-
-
Alzheimerova bolest: patofiziologija i liječenje
-
Dea Petrinčić Alzheimerova bolest je multifaktorijalna neurodegenerativna bolest koja
uzrokuje 60-80% svih demencija. Glavna karakteristika je nakupljanje
beta-amiloidnih plakova i neurofibrilarnih vretena u kori mozga, koje dovodi
do progresivnog opadanja kognitivnih funkcija. Alzheimerova se bolest
javlja u 2 oblika, sporadičnom i nasljednom, koji se razlikuju prema uzroku
te prosječnoj dobi početka bolesti. Zbog kompleksnosti, molekularni se
mehanizam nastanka objašnjava...
-
-
Amino acid supplementation partially rescues the growth defect of Taz1 deficient yeast cells
-
Andrea Čukušić Barth syndrome is a rare recessive genetic disorder. It mostly affects
mitochondria-rich organs like the heart and skeletal muscles. However,
there is a wide range of symptoms like cardiomyopathy, skeletal
myopathy, hypertrophy, fibrosis, increased urinary excretion of 3-
methylglutaconic acid, learning disabilities, attention deficit and so on. The
disorder is caused by a mutation in the tafazzin (TAZ) gene on the X
chromosome. TAZ gene codes for the tafazzin enzyme that...
-
-
Analiza LC3-II kao markera autofagije u različitim razvojnim stadijima megakariocita
-
Tea Bruketa Autofagija je unutarstanični proces uključen u razgradnju neželjenih citoplazmatskih komponenti poput proteina, lipida, nukleotida i sl., ali i staničnih organela s ciljem ponovnog korištenja degradiranog sadržaja u biosintetskim procesima ili za stvaranje energije. Upravo zbog toga autofagija se smatra jednim od glavnih mehanizama adaptacije stanice na nepovoljne unutarstanične uvjete kao što su deprivacija hranjivih tvari, hipoksija, signali urođene imunosti i brojni drugi. Osim...
Paginacija
